“杨教授等一下。”
就在杨教授带着医药公司的人要离开时,
萌萌爸爸追了出来。
“能不能给我们一点时间?”
杨教授冷着脸看他一眼,面无表情的说道:
“我倒是可以等,你家孩子能等吗?”
“没有特效药,如果病情恶化可能撑不过这个月。”
“到时候你们就准备给病人准备后事吧。”
听到这些话,
年轻的夫妻脸上露出挣扎不舍和痛苦的表情。
如果有的选他们绝不会放弃萌萌的生命。
可是70万一针的特效药,
实在太贵了。
这还只是前期的治疗费用。
接下来看情况还要花费数百万。
普通家庭哪来那么多钱。
就是卖房卖车也不够。
而且医药公司的特效药也不是百分百可以药到病除。
最多起到阻止病情恶化的效果。
就算治好后很大概率还是会落下终生残疾的后遗症。
可能以后永远无法站起来。
杨教授根本不管这些。
只要将汉诺医药公司的特效药推销出去就好。
至于病人用药后效果如何,
跟他没有关系。
真出了事也是去找医药公司索赔。
“可不可以先给萌萌打一针延缓病情,钱我会想办法垫上的。”
萌萌爸爸卑微的乞求。
杨教授想也不想的拒绝了他。
“医药公司也不是搞慈善的,70万一分也不能少。”
“钱到账才能打特效药。”
说着,杨教授带着医药公司的人离开病房。
反正龙国不缺病人和有钱人。
有的是病人排队买他们的特效药。
一些漂亮国医药公司研发的特效药,
在国外买几百块钱,
到了龙国就被炒到上万块。
价格涨了几百倍还有很多人买不到。
这次汉诺医药公司就瞄准了龙国十几亿人口的巨大市场。
只要他们的特效药可以成功打进龙国市场,
就能获得难以想象的巨大利益。
嫌70万一针的特效药太贵?
那你去喝中药啊。
这个世界上就只有一种病。
就是穷病。
医药公司的歪果仁一脸傲慢。
以龙国的医学技术无法研发出特效药。
只能让他们卡脖子。
别无办法。
病人想要救命就必须要买他们的特效药。
萌萌妈妈失魂落魄,
忍不住哭泣起来。
病房里的气氛压抑到了极点。
“妈妈不要哭,给你小花花。”
萌萌拿着一朵洁白的小花递给妈妈。
雪白的小手替她擦掉眼角的泪水。
这时柳医生开口说道,“我知道一个医生,如果他肯出手萌萌的病可能还有救。”
“真的吗?谢谢你柳医生。”
萌萌的父母一脸激动。
只要有一线生机他们就不会放弃。
说着,柳医生递过去一张名片。
看到名片上的信息,
萌萌父母表情一怔。
名片上不是什么医学专家教授的名字。
而是一家名不见经传的小医馆。
李氏医馆。
江城市东城区青龙街道1104号。
主治医生,李牧。
???
柳医生推荐给他们的是一家医馆?
在很多人的印象中,
医馆一般都是看感冒发烧这些小毛病的。
像脊髓性肌肉萎缩综合症这样的罕见病,
就连拥有顶尖医学技术的大医院都束手无策。
医馆怎么可能有办法治?
如果不是萌萌父母相信柳医生的人品,
他们肯定要向医院投诉。
……
当天晚上。
一段江城医院病房中的监控视频在网络上引发关注。
视频开头是一个穿着病号服,
身材纤细的小女孩在给旁边的妈妈擦眼泪。
“这个女孩的名字叫萌萌。”
“她原本跟普通孩子一样有着一个无忧无虑的童年。”
“直到半个月前,萌萌被医院确诊脊髓性肌肉萎缩综合症。”
“原本幸福的家庭突遭变故。”
“为了治好萌萌的病,她的父母倾尽所有。”
“但医生告诉他们,脊髓性肌肉萎缩综合症成功治愈的几率不到5%,后遗症很大概率导致萌萌终生残疾。”
“然而萌萌并没有放弃生命,以积极乐观的态度接受治疗对抗病魔。”
病房中,阳光洒在萌萌身上。
她就像是一个天真善良的天使。
却又如同小白花一样脆弱。
无数网友被萌萌坚强乐观的态度感动了。
“太可怜了,这么小的年纪就要承受病痛的折磨。”
“萌萌真的太懂事了,我哭的好大声。”
“脊髓性肌肉萎缩综合症是什么病?真有这么可怕吗。”
“这是罕见病,没有特效药的话致死和致残率极高。”
“国外的特效药也不是万能的,听说有人在使用特效药后出现了十分严重的副作用。”
“萌萌这种情况,就是用了特效药大概率也会残疾。”
“怎么会这样!”
“大家不要迷信国外医药公司的特效药,我外甥女就是打了药后病情恶化去世的。那家医药公司说不是他们的责任。”
“这些医药公司只是为了捞钱,不顾死活,太不负责任了!”
“不懂就问,华夏医学有办法治好这种病吗?”
“目前没有任何办法,特效药还要靠进口。”
一时间,
萌萌的病情牵动了千万网友的心。
拯救萌萌的话题一度登上各大平台的热搜榜。
许多爱心人士和媒体记者想到医院来看望萌萌,
但是都被拒绝了。
萌萌父母不想被太多人打扰。
而就在所有人都在关心萌萌病情的时候,
杨教授和医药公司的人跟萌萌父母之间的对话曝光。
“不贵,特效药70万一针。”
“没钱?没钱看什么病,浪费我时间。”
“医药公司不是搞慈善的,70万一分也不能少。”
“没钱就等着给病人准备后事吧。”
千万网友的怒火瞬间被点燃。
……
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